1、【无菌环境】在细胞实验之前要注意无菌环境的建立，紫外杀毒灭菌，酒精消毒都是十分有必要的。
3、【过火焰】记住，所有开瓶的东西都要进行过酒精灯外焰，瞬间高温进行灰尘的固定。这样会大大减少染菌几率。
5、【交叉污染】混匀细胞悬液和移取培养基以及血清的工具要分开；还有就是胰酶和血清也要严格分开，否则容易造成交叉感染，使细胞增加染菌几率。
6、【消化时间嘉滤淀驺】对于贴壁细胞，我想要大家注意的是胰酶消化时间，对于常用0.25%的胰酶最好把消化时间控制在30s内，必要是最好镜检看一下是否脱壁。但是这是一个经验活，要多积累经验。
